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加拿大巨星席琳·迪翁向研究僵硬人综合症（SPS）的医院捐赠了200万元。 这位56岁的歌手在2022年被诊断出患有这种罕见的进行性神经系统疾病，影响了她的肌肉，迫使她停止表演。现在，她捐出一大笔资金以寻求治愈的方法。   图源：X@OliLondonTV 迪翁将这笔捐款给了科罗拉多大学安舒茨医学中心，她在这里接受了Dr. Amanda Piquet的治疗。Amanda是科大安舒茨免疫神经学的主任，她告诉CBS新闻：“我非常荣幸能够获得这一认可，以通过研究推动这一领域的发展。” “僵硬人综合症是一种进行性自身免疫神经疾病，有肌肉痉挛和僵硬两个主要特点。” “她（席琳）找到我们，这是一个很好的关系，我们努力使她走上了良好的治疗路径。” “目前没有FDA批准的针对这种疾病的疗法。我们通常使用免疫疗法和对症疗法。” “我们还会做一些物理治疗、按摩疗法，以及针对席琳进行声乐治疗。” 迪翁在最近的纪录片《我是：席琳·迪翁》中揭示了这一疾病，片中包括她因SPS而遭受长达10分钟的痛苦画面。 影片显示，当迪翁因SPS经历痉挛时，她的医生进行评估，运动医学治疗师Terrill Lobo设法让迪翁躺在按摩床上。这位格莱美获奖明星随后进入了全面痉挛发作，医生叫来了另一名医护人员带来安定剂。 这位演唱《我心依旧》的歌手此前承认，她希望通过纪录片“提高对SPS的认识”。她说：“过去的几年对我来说是一个巨大的挑战，从发现我的病情到学习如何与之共存和管理它，但不让它定义我。” “在恢复的道路上，我意识到我多么想念表演事业，想念见到我的粉丝们。” “在这段空缺期间，我决定记录我生命中的这一部分，尝试提高对这种鲜为人知的病症的认识，以帮助那些与我有同样诊断的人。” 相关新闻
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